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Dpto Microbiologia .Fac. Farmacia-Campus Sur s/n. Universidad de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela. La Coruña C.P.15782.
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El género Gordonia presenta un gran potencial en distintas áreas industriales debido a su capacidad para actuar en procesos de biodegradación, biorremediación y biotransformación. Así mismo Gordonia jacobaea, presenta gran interés para las industrias alimentaria y cosmética por ser productora de carotenoides como es la cantaxantina.
Pese a este enorme interés y aplicabilidad en diversos campos de las diferentes especies del género Gordonia el conocimiento de sus mecanismos moleculares es muy escaso.
Para desarrollar investigaciones con las cepas del género Gordonia es necesario emplear vectores con origen de replicación propios.
El desconocimiento de las secuencias y características diferenciadoras de los orígenes de replicación propios de estos géneros provoca que el número de plásmidos lanzadera sea muy escaso.
Por otra parte, debido a la estructura de la pared celular de Gordonia jacobaea es necesario desarrollar un método que permita el estudio de sus posibles plásmidos endógenos.
En este trabajo se describe el desarrollo de un protocolo para el aislamiento del plásmido críptico de Gordonia jacobaea, y su purificación mediante centrifugación en gradiente de cloruro de cesio para su posterior secuenciación y su caracterización: estudio de la promiscuidad del plásmido en E. coli, Mycobacterium phlei y Corynebacterium glutamicum, termosensibilidad, estudio de la estabilidad estructural y segregacional.